Síndrome de May-Thurner: relato de caso e revisão de literatura
DOI:
https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v103n.esp.e-220373Palavras-chave:
Síndrome de May Thurner, Estudo de Caso, Doença Rara, Malformação vascular, Trombose Venosa profundaResumo
A Síndrome de May-Thurner (SMT) é uma condição clínica rara e mais prevalente em mulheres e consiste na compressão da veia ilíaca comum esquerda pela artéria ilíaca direita.1 O objetivo deste estudo é relatar um caso de SMT evidenciando sua relação com eventos trombóticos e realizar uma revisão de literatura. A etiologia dos sintomas é categorizada como multifatorial e está associada com manifestações clínicas relacionadas à hipertensão venosa: dor, edema, varizes em membro inferior esquerdo, refluxo venoso superficial, síndrome pós-trombótica e linfedema primário.3,4 A classificação ocorre de acordo com o aparecimento e gravidade de sintomas, sendo o último estágio o surgimento de trombose venosa profunda de membro inferior esquerdo, o qual é mais frequentemente acometido.3,6 A abordagem diagnóstica é realizada inicialmente por meio de anamnese e exame físico, sendo importante a solicitação de exames complementares como tomografia computadorizada, ressonância magnética e venografia.1,3,4 O tratamento não possui uma diretriz específica, mas existe um direcionamento para o quadro clínico, assim pode ser feito por intermédio de meias compressivas anticoagulantes, angioplastia com balão ou colocação de stent.7
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